Naslovna

SLUŽBA ZA TOKSIKOLOGIJU

Poštovani posjetitelji,

obzirom na potrebu unaprjeđenja dostupnosti i podizanja razine zaštite razmijenjenih podataka, obavještavamo vas kako će mrežna stranica Službe za toksikologiju Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo, prelaskom na novu domenu, uskoro promijeniti svoju mrežnu adresu. Nova adresa biti će: https://www.hzt.hzjz.hr.

Prilikom posjete našoj mrežnoj stranici putem stare mrežne adrese http://www.hzt.hr biti ćete, uz obavijest o promjeni, preusmjereni na novu mrežnu adresu.

Služba za toksikologiju HZJZ.

HRVATSKI ZAVOD ZA JAVNO ZDRAVSTVO
Rockefellerova 7
10 000 Zagreb
OIB: 75297532041
IBAN: HR1923600001101244229

Služba za toksikologiju
Borongajska cesta 83g
10 000 Zagreb

Telefon za pomoć u hitnim kriznim situacijama s kemikalijama, a koji je na raspolaganju 24 sata na dan kroz svih 7 dana u tjednu:

098 / 405 636

It is not legal to simply state that a component is a trade secret. An alternative name must be requested from ECHA under Article 24 of CLP Regulation and that name used.

Annex I of CLP Regulation defines in Section 1.4 when requests for use of an alternative chemical name under Article 24 may be granted.
For instance, a substance classified as a skin sensitiser, as well as Aq acute 1/Aq chronic 1, is disqualified it from the Article 24 process.

Relationship between GHS and CLP: GHS specifies that rules of the importing country apply with respect to CBI claims. This means that CLP applies, and hence Article 24 provisions apply.

Substances classified as skin sensitisers (H317) are most often problematic in SDSs prepared in non-EU countries. Thus, in the case where a substance is classified as a skin sensitiser, the identity of the substance cannot be held secret and the supplier of that substance in a mixture must use the exact chemical name for the substance on the label and in the safety data sheet, and not the alternative chemical name.

Zbog brojnih upita vezanih uz navođenje INCI nazivlja u STL-u obratili smo se Nadležnom tijelu za Uredbu REACH - Ministarstvu zdravstva i dobili smo slijedeći odgovor.
Odgovor pogledajte ovdje.

Prijevodom Uredbe Komisije (EU) 2015/830 na hrvatski jezik, došlo je do promjena u nazivima nekih odjeljaka i pododjeljaka STL-ova, tj. promjena u nazivima pojedinih dijelova unutar istih.
Promjene smo inkorporirali u postojeće formulare STL-ova te izradili nove koji su sukladni prijevodu Uredbe Komisije (EU) 2015/830.
Iste možete preuzeti na našoj stranici. Da bi došli do njih kliknite ovdje.

Od 1. rujna 2015. biocidni proizvodi ne mogu se stavljati na tržište Europske unije ako se proizvođač ili uvoznik aktivne tvari kao takve ili u proizvodu ne nalazi na popisu koji vodi ECHA i koji se objavljuje na njenoj internetskoj stranici.

Saznajte više

Uredba /EZ) br. 1272/2008 (Uredba CLP) jednako se primjenjuje u svim zemljama članicama (ZČ) Europske unije (EU).

Međutim kako se je razvrstavanje nikotina promijenilo tek nedavno kroz desetu izmjenu i dopunu Uredbe CLP (ATP 10) i to razvrstavanje neće biti obvezno do 1. prosinca 2018. godine može se dogoditi da će pojedine tvrtke, u periodu od objave ATP 10 do krajnjeg roka primjene, različito razvrstavati tu tvar jer će neke tvrtke primijeniti novo razvrstavanje, a neke staro.

Kliknite ovdje i preuzmite dokument sa detaljnim uputama.